Consultant validation de procédés H/F

Description du poste :

En tant que Consultant en validation de procédés H/F , vous aiderez notre client dans les projets de validation des procédés de fabrication de produits stériles et non stériles dans le secteur pharmaceutique.

En outre, vos tâches consisteront à :

  • Assurer la partie qualification (tests QI, QO, QP, FAT/SAT)
  • Assurer la planification de la validation des procédés de fabrication, de répartition, de conditionnement, de stockage, et de nettoyage des équipements de fabrication et de conditionnement des médicaments produits.
  • Rédiger les protocoles et les fiches de test, l'exécution des tests, rapport de validation
  • Contribuer à la gestion des déviations et des CAPA


Profil recherché :

  • Bachelier, vous possédez une expérience de 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique sur un poste similaire
  • Vous avez une réelle connaissance des normes et référentiels en vigueurs (GMP, BPF,…) dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique.
  • Vous êtes doté(e) par ailleurs d'un bon relationnel et d'un esprit d'équipe qui vous permettront de mener à bien les projets qui vous seront confiés.


Nous offrons :

Chez SPIE service Life sciences, nous voulons faire grandir des leaders :

SPIE est un organisme de formation reconnu proposant de multiples formations en interne ou avec des organismes externes : Good Documentation Pratice, Validation de nettoyage, ou encore les outils d’investigation.

Le groupe SPIE offre de nouveaux challenges à dimension internationale, à vous de les saisir !

Travailler au sein de SPIE, c’est intégrer une équipe soudée où le sens de l’écoute et du partage contribue à la bonne ambiance dans l’entreprise.

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