ASSISTANT ADMINISTRATIF EN RECHERCHE CLINIQUE (h/f)

4 jours restants

Région
Charleroi
Salaire
Nous vous offrons un contrat d'interim en vue d'engagement au sein d'une société en plein essor....
Publication
vendredi 31 mars 2017
Date limite
dimanche 30 avril 2017
Réf
GOS033110380788
Niveau d'expérience
0 à 2 ans d'expérience
Type de contrat
Intérim
Temps de travail
Temps plein
Description de l’entreprise

Notre client est une société active dans le secteur médical.

Description de la fonction

En tant qu'assistant(e) administratif(ve) pour la recherche clinique, vous :

  • Partagez à la mise en œuvre des procédures opératoires standardisées (SOP).
  • Classez, encodez et archivez les données, vous mettez à jour du classement documentaire de la société et assurez la traçabilité des données et des documents liés au développement clinique.
  • Entretenez des relations avec les sites d’investigation et l'équipe (pharmacie, radiologie, équipe de recherche…), les parties prenantes internes (marketing, R&D, juridique) et les parties externes.
  • Organisez des réunions d’investigateurs, visites des centres d'investigation et faites le suivi des essais cliniques, et autres réunions scientifiques.
  • Gérez la logistique des documents, matériels et produits.
  • Mettez à jour les outils de suivi des centres.
  • Apportez votre support pour la documentation clinique et réglementaire.
Exigence pour la fonction
  • Vous disposez d’un diplôme d’étude supérieur (universitaire ou équivalent) et/ou d’une expérience professionnelle témoignant d’une connaissance scientifique (exemple : recherche clinique, culture cellulaire, sciences biomédicales...).
  • Une première expérience dans le domaine clinique est un atout.
  • Vous parlez couramment le français et l'anglais. Le Néerlandais et l’Allemand sont des atouts.
  • Utilisation courante d’Office (Word, Excel, Power Point, préparation d’images) et des outils de recherche internet.
  • Vous êtes doté d'un esprit structuré, pratique et ordonné et avez une aptitude à travailler dans les délais impartis.
  • Rigueur, précision, sens du détail, des responsabilités et des priorités sont vos maitres-mots.
  • Enfin, vous êtes définis par votre polyvalence, autonomie, organisation et rapidité d'exécution et vous aimez le travail en équipe dans un environnement multidisciplinaire.
  • Vous avez des Notions de la gestion administrative des essais cliniques et des GCP.
Conditions de travail

Nous vous offrons un contrat d'interim en vue d'engagement au sein d'une société en plein essor.

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