Offre d'emploi : Product Development Assistant

Région
4000
Publication
vendredi 16 juillet 2021
Date limite
lundi 30 août 2021
Fonction
Autre
Secteur
Autre
Niveau d'expérience
0 à 2 ans d'expérience
Type de contrat
CDI
Temps de travail
Temps plein

Le groupe RH français Synergie compte 600 bureaux dans 15 pays différents . S&You est une division spécialisée dans le recrutement, la sélection et la recherche par approche directe de profils cadres ou expérimentés.

Notre client est l’un des fabricants principaux sur le marché mondial de films plastiques de première qualité, destinés aux marchés médical, de l’hygiène et de l’industrie. Cette société joue notamment un rôle essentiel dans la lutte contre le Covid-19 à travers le monde avec ses tissus laminés respirables, tant dans le secteur de la santé que sur le marché industriel.
Pour renforcer ses équipes et soutenir son développement, nous sommes à la recherche d'un(e) Product Development Assistant.


Description de fonction

En tant que développeur de produits et assistant aux affaires réglementaires, vous faites partie du processus de développement de produits ainsi que de l'amélioration des produits existants.

Vous êtes présent à presque toutes les étapes de la durée de vie d'un produit : développement et réalisation de tests produits, conformité réglementaire, satisfaction des exigences de qualité des clients.

Vous vous assurez que les produits fabriqués soient dûment approuvés, fabriqués et prêts à être commercialisés.

Vos missions et responsabilités générales seront notamment les suivantes :

  • Soutenir le responsable du développement produit (Head of Product Development) dans la conception et le développement d'un nouveau produit
  • Fournir une assistance administrative au HPD en tenant à jour les dossiers de développement des produits
  • Se tenir au courant des informations et exigences relatives aux affaires réglementaires concernant les marchés et produits en question
  • Fournir des informations réglementaires aux clients
  • Gérer et utiliser la ligne pilote ; coordonner et suivre les essais de production
  • Documenter les informations sur la réglementation des dispositifs médicaux (MDR)
  • Produire des Materials Safety Data Sheets (MSDS) et des fiches d'informations produits (PIS et TDS)
  • Analyser et documenter des échantillons de produits (défauts, etc.) et des échantillons de test
  • Etablir les rapports de réunion relatifs à la fonction et diffuser si nécessaire

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