Vivaldis

Offre d'emploi : Quality Assurance Engineer

Recruteur
Vivaldis
Région
Wavre
Publication
jeudi 5 janvier 2023
Date limite
dimanche 19 février 2023
Niveau d'expérience
2 à 5 ans d'expérience
Type de contrat
Intérim
Temps de travail
Temps plein
Langue(s) souhaitée(s)
Anglais, Français

Quality Assurance Engineer (GMP) – Pharma, Biopharma (h,f,x)


Notre client situé à Wavre recherche un ingénieur qualité pour valider ses dossiers en mécanique de haute qualité pour l’industrie bio-pharmaceutique (plus spécifiquement pour la production d’injectables, par ex. des vaccins…).

Notre client est spécialisée dans l’ingénierie mécanique de haute qualité pour l’industrie bio-pharmaceutique, plus spécifiquement pour la production d’injectables (vaccins…).  Ils font la conception, production, installation et maintenance dans 3 secteurs :

  • Clean Piping (pièces en acier inox avec exigences de rugosité, soudure, etc.)
  • Air Processing (solutions de traitement de l’air; étanchéité; cabines, hottes et cabinets biosafety; pour les zones de production de vaccins les plus régulées) 
  • Design et fabrication de pièces spéciales en inox et autres pour les sites de production des clients 

LE PROJET

  • En tant qu'ingénieur qualité, vous rédigez les procédures qualité et assurez leur bonne exécution.
  • Votre rôle est clé pour le plan stratégique de croissance de l'entreprise. De bonnes procédures efficaces et respectées sont la base d'un développement contrôlé.
  • Les activités sont localisées sur le site de la société, entre les bureaux et l’atelier de production. Travail collaboratif, requérant une activité sur écran.

VOTRE MISSION

  • Rédaction des dossiers techniques des projets
  • Rédaction de la documentation technique en collaboration avec les Opérateurs de Production
  • Participation aux activités du Département Qualité : suivi des calibrages des instruments, des maintenances d’équipement, mise en place d’outils de gestion, etc.
  • Suivi de production
  • Contrôle Qualité des pièces produites
  • Contrôle Qualité des documents de production

 

Profil recherché
  • Ingénieur Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalent
  • Connaissance des normes GMP et qualité de type ISO9001
  • Expérience du secteur Bio-Pharmaceutique (production ou bureau d’étude) est souhaitable, ou expérience dans un secteur de production où la Qualité est prépondérante (aéronautique, food...) 
  • Connaissance des environnements mécaniques-techniques avec exigences de qualité basées sur l’ISO9001
  • Capacité d’intégration/travail en équipe/communication
  • Maîtrise des outils bureautiques
  • Connaissance des langues : Français, Anglais ; Néerlandais est un plus


Rémunérations et avantages sociaux
  • Nous vous offrons un poste dans un entreprise en plein croissance, où l'individu est valorisé et où il y a une bonne ambiance d'équipe
  • Contrat fixe possible
  • salaire attractif avec avantages extra-légaux 

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